朋友是一名在深圳普通的技术从业者，自2017年体检中查出血小板增高，因工作原因直到2018年11月去住院治疗才确诊为原发性血小板增多症，是属于骨髓增殖性疾病的一种，并伴有轻度的骨髓纤维化的病变因素。
目前采用的保守治疗方式尚可控制，但此病在国际治疗中没有治愈的先例，而且是需要长年累月的长期服用药物治疗，现只有捷恪卫（磷酸芦可替尼片）是治疗此类病最好的药，但此药是属于耙向治疗的抗癌特效药，并没有进入医院和一般药店销售，在市场上的价格是8000元/瓶，并且不容易买到。
像朋友这样的患者许多，每个月的用药在2-4瓶的用量，中华慈善总会现有做买3瓶赠9瓶的方式，此种方式算下来也要15-30万的药品费用，对我们普通的家庭和工薪层来说是天价药，如果这类药在深圳能进入医保，那么能减轻整个家庭的负担，同时会保证病患不向更坏的方向发展。
