世界卫生组织周五（2月5日）举行冠病例行发布会，称世卫正对13款冠病疫苗展开评估，其中四款疫苗的评估进度已到后期阶段，包括中国国药集团（Sinopharm）和北京科兴中维生物技术有限公司（Sinovac）各自研发的两款冠病疫苗。
路透社报道，科兴疫苗第三期临床研究数据显示，截至去年12月16日在巴西有逾1万2000名18岁或以上医务人员接受测试，得出253宗有效个案，相隔14天接种两剂疫苗的保护效力为50.65%，对需要就医的病例保护效力为83.70%，对住院、重症及死亡病例的保护效力为100%。
该疫苗在土耳其的试验数据显示，截至去年12月23日共有7371名医护人员或一般民众接受测试，其中1322名受测者完成两剂接种并进入第二剂接种后14天的观察期。根据29宗个案分析显示，接种两剂疫苗14天后预防病毒的保护效力为91.25%。
科兴基于上述结果，周三已正式向中国国家药监局提交附条件上市申请，并获受理。世卫助理秘书长西芒在记者会上表示，已派团队前往中国考察相关设施。
