《我不是药神》是去年在中国上映的一部电影，体现了中国重病患者买不起进口“救命药”等诉求，引起舆论热议和官方关注。十三届中国全国人大常委会今天（26日）表决通过修订后的药品管理法，其中一系列修改回应了相关热点问题。
综合《新京报》和中新社报道，中国全国人大常委会法工委行政法室主任袁杰26日说，新修订的药品管理法有关条款，回应了电影《我不是药神》反映出的一些问题。
袁杰在新闻发布会上说，这次对假劣药的范围进行修改，没有再把未经批准进口的药品列为假药。同时，对于进口少量境外合法上市的药品，情节较轻的，可以减轻或者免予处罚。
但是新法同时规定，从境外进口药品，必须要经过批准。袁杰说，“这是一个原则，没有经过批准的，即使是在国外已经合法上市的药品，也不能进口。”构成生产、进口、销售假劣药品的，仍然按生产、进口、销售假劣药进行处罚。
对于电影反映出的短缺药品的问题，新修订的药品管理法也专章规定了药品储备和供应，提出了标本兼治、多部门协同的要求。
